le 15 novembre, visite du Ministre Jean-Christophe Combe pour rencontrer personnels, bénévoles et patients

Ce 15 novembre , le ministre Jean-Christophe Combe est venu à la rencontre des équipes de soins palliatifs et des bénévoles de Jeanne Garnier.
 
Un temps riche d’échanges sur ce qui se vit au quotidien, et sur nos différents projets, notamment le soutien au maintien a domicile avec l’ouverture d’une consultation en SP et d’un accueil de jour, ainsi que la formation des professionnels au sein des ehpad . Nous le remercions pour l’écoute et le temps qu’il nous a consacrés.
 

Accompagner la Vie jusqu’au bout: le cahier de l’AIDANT, de la FAMILLE et des AMIS

ahier des aidants accompagner la vie jusqu'au boutLes mauvaises nouvelles bousculent : le traitement dont on attendait beaucoup et qui ne marche plus, la maladie qui progresse, les repères qui s’effritent, la dynamique familiale est perturbée. La communication n’est plus comme avant. C’est un temps très déstabilisant pour les proches, et pour l’aidant en particulier…

A l’initiative de l’association “Demain” et de l’Agence Apocope, ce cahier a vocation de vous  aider dans cette épreuve.

Le contenu a été élaboré avec les équipes médicales  et l’Association AIM ‘” Accompagner Ici et Maintenant” des bénévoles de la Maison Médicale Jeanne Garnier,

Chaque situation est singulière et évolue constamment, ce qui est bon un jour peut ne plus l’être le lendemain. Il n’existe pas de « recette ». Ce cahier a pour objectif de vous aider a vous poser les bonnes questions au jour le jour, et vous offrir des éléments de réponse : Comment générer du confort au quotidien dans l’environnement, malgré la fatigue, la difficulté à communiquer, la douleur, l’anxiété… ? Comment comprendre ce qui se joue? Comment se faire aider en s’appuyant sur un dialogue avec les équipes médicales?

Nous espérons que ce cahier saura vous aider à trouver un équilibre dans votre  rôle d’aidant,  pour accompagner votre proche dans ” la vie jusqu’au bout. »

Télécharger ICI le cahier de l’Aidant

“Aimer jusqu’au bout”; témoignage d’une bénévole d’accompagnement en soins palliatifs

Véronique est bénévole de l’association « AIM – Accompagner Ici et maintenant ; bénévoles Jeanne Garnier » depuis 14 ans. Dans l’article publié ici, elle témoigne de ce qui se joue dans ce temps unique de la fin de la vie, ainsi que du sens et de la richesse du bénévolat d’accompagnement ( défini par la loi de 1999 sur l’accès pour tous aux soins palliatifs comme faisant partie intégrante du dispositif des soins palliatifs). Dans une période où l’accompagnement de la fin de la vie est en débat dans la société française, ce témoignage présente un éclairage original et profond sur un des aspects de ce qui peut se vivre en soins palliatifs.

Depuis plus de quatorze ans, je vais à l’hôpital toutes les semaines. Ni soignante, ni malade, ni famille, mon rôle est d’écouter et d’accompagner des personnes que je ne connais pas. Malades en fin de vie pour la grande majorité, familles et amis qui les entourent, équipes soignantes qui les prennent en soin.

Je n’ai pas de connaissance médicale, pas de formation de psychologue, j’entre dans les chambres, sans blouse de soignant ni projet pour la personne que je rencontre. Je viens en tant que membre de la société civile; celle qui vient signifier que le temps qui se vit peut avoir du sens au delà de la maladie et de la fragilité, et que nous serons là, quoi qu’il arrive, dans une attention constante et un non-abandon. Je suis formée à l’écoute, c’est pour cela que je suis là : écouter ce qui a besoin de se dire. Et lorsque je ne peux rien faire, ni rien dire,  je peux quand même être là, à côté, avec. Je peux être face à ce visage inconnu qui pourrait être moi, ou un de mes proches, qui est à la fois unique et chacun de nous, qui me rappelle la valeur de la vie, et l’importance de ne pas l’abandonner. 

Dans mon quotidien de bénévole, j’entends les pleurs, les plaintes, j’entends les joies, les rires et les angoisses; j’accueille chaque moment de vie, fait de petites joies et de souffrances, de rencontres de réconcilliations et de disputes, de colères et d’émerveillement. Peut-être est-ce cela qui me frappe le plus. Ce petit éclat de vie qui vient bousculer le “je n’en peux plus” et qui transforme la fin de la journée en un partage. J’entends aussi les silences. De celui qui ne peut pas parler, de celui qui ne le veut pas. Et face à ce silence, je ne me dérobe pas.

J’écoute celui qui voudrait tant mourir et celui qui voudrait vivre encore. Celui qui ne veut plus se réveiller demain, et celui qui attend sa femme lundi. Celui qui ne veut plus voir personne et celui qui organise son retour à domicile pour un week-end. Souvent il s’agit de la même personne. Vouloir et ne plus vouloir, être convaincu, puis changer d’avis, une heure ou une semaine après. Chaque vendredi je suis face à la complexité de la pensée humaine, sa créativité, son ambivalence. Etre vivant, c’est avoir la possibilité de douter, de questionner, d’hésiter, de changer d’avis, et quel que soit le temps qu’il reste, je vois ce champ des possibles s’exprimer dans chacune des rencontres que je fais. 

Un malade disait à son arrivée “ici je vais mieux, je n’ai plus mal, je suis en sécurité et je suis redevenu quelqu’un” .

Redevenir quelqu’un, pour quelques heures, quelques jours, dans le regard des autres, de la société et surtout de soi-même, n’est-ce pas ce dont chacun a besoin. Etre considéré comme une personne à part entière, digne d’attention et d’affection quel que soit son état. 

Face à un malade révolté, une famille disait ” je voudrait tant qu’il nous laisse l’aimer jusqu’au bout”. N’est ce pas aussi cela dont la personne a besoin? être aimée. Seulement pour qui elle est, au delà d’une quelconque performance, être aimée pour ce qu’elle a construit, partagé avec ceux qui l’entourent, permettre à sa famille d’apprivoiser le temps, d’envisager la séparation, d’habiter le lieu et l’espace pour mieux accompagner sans se sentir seul face à la maladie et la mort.

Et lorsque le malade n’a personne autour, qu’il a eu un chemin de vie cahotique, en rupture, être là pour lui signifier jusqu’au bout qu’il fait partie de notre famille humaine. L’entourer, lui permettre de sentir la force du lien qui circule entre les êtres, pour qu’à cette extrémité de la vie, qu’il a menée dans un combat de chaque jour, il puisse enfin déposer les armes, et s’abandonner en confiance et en sécurité.  

Véronique

bénévole accompagnant une patiente au jardin

Vous accompagnez un proche, touché par une maladie neuro-dégénérative, cette gazette est faite pour vous.

gazette programme et informations pour les aidants d'un malade de type alzheimer.
Fort de son expérience auprès des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou maladie apparentée, l’accueil de jour Espace Jeanne Garnier complète son offre par un  dispositif en faveur des aidants: la Plateforme d’Accompagnement et de Répit des aidants des 7ème, 15ème et 16ème arr. de Paris.
L’accueil anime localement ce dispositif, en partenariat avec les autres accueils de jour du territoire Paris Ouest (Isatis, OSE et FIR). La plateforme propose une offre diversifiée et coordonnée de répit et d’accompagnement. Elle se veut être un lieu ressource, de soutien et d’échanges.

Dans ce contexte, elle  établit chaque semestre la “Gazette des aidants”.
Cette brochure vise à offrir une information adaptée, concrète et pratique sur les ressources de proximité existantes.

Découvrez ICI la dernière édition de la Gazette des aidants ( septembre-décembre 2022)
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