La maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées touchent plus de 850 000 personnes en France. Impossibles à guérir, elles provoquent des troubles cognitifs, moteurs et comportementaux qui inquiètent les proches, réclament les soins des aidants naturels puis l'appel à des structures spécialisées, et nécessitent les moyens humains et financiers d'une ambitieuse politique de santé publique jusqu'alors incapable d'éviter de lourdes dépenses personnelles.

Dans la société, les représentations courantes de ces maladies les associent à la démence et à la perte des qualités humaines fondamentales de conscience, d'autonomie de décision et d'autonomie d'action, qui sont, le plus souvent, à la base des critères sociaux de la vie acceptable. Aussi, il apparaît d'abord nécessaire d'interroger ces représentations et ces critères sociaux qui nourrissent la honte des proches et risquent de contribuer à déshumaniser les soins.

Dans la rencontre des personnes malades, les proches et les soignants sont confrontés à bien des questions : que devient l'identité de la personne malade ? Comment la reconnaître dans ses « absences» ? Quelles formes d'autonomie peut-on encore promouvoir ? Comment un consentement ou un assentiment peuvent-ils être valorisés ? Sur quels registres communiquer ? Comment soutenir les aidants naturels ? Que devient la vie spirituelle et comment l'honorer encore ? Il importe alors de convoquer les sciences biomédicales et les sciences humaines, et de valoriser les pratiques soignantes qui respectent au mieux la dignité des personnes.

En bénéficiant des réflexions et des expériences de nombreux acteurs de la santé (médecin, soignants, sociologue, économiste, philosophes, aidants naturels, bénévoles), le colloque cherchera à susciter de nouveaux regards sur les personnes malades et à encourager des initiatives de soin.

Pour vous inscrire à ce colloque vous pouvez télécharger le programme et le bulletin d’inscription ou cliquez sur le lien Colloque Alzheimer.